Sindromul ascuțit al bolii țesutului conjunctiv, Sindroame asociate cu boli de colagen
Tulburarile tesutului conjunctiv Debutul bolii țesutului conjunctiv. Boala mixtă de țesut conjunctiv - insidefashion. Sub aspect clinic, majoritatea maladiilor evoluează cu multiple manifestări, atât la nivel cutaneo-mucos şi musculo-articular, cât şi la nivelul altor organe, respectiv sisteme — cardiovascular, pulmonar, renal, nervos, ocular etc.
Frecvent, pot apărea diverse debutul bolii țesutului conjunctiv premergătoare sau asociate acestor patologii: Sindromul Raynaud.
Joe Rogan Experience #712 - Wim Hof tratamentul osteochondrozei și artrozei coloanei vertebrale
Etiologie: cauza este depistată boli de colagen, boli vasculare, boli hematologice, afecţiuni neurologice, afecţiuni endocrine, tumori etc. Sus Tulburarile tesutului conjunctiv sunt provocate de factori multipli, inclusiv un prejudiciu, de factori genetici sau o infectie. Epidemiologie: apariţia frecventă a bolii la anumite categorii profesionale persoane care contactează cu metale grele, mânuitori de foarfece, ciocan pneumatic, maşină de scris, pian etc.
Patogenie: creşterea endotelinei 1 amină vasoactivă secretată de celulele endoteliale, cu efect vasoconstrictor în sângele bolnavilor.
Breadcrumb
Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; localizare unilaterală sau inegalitatea intensităţii la cele 2 mâini; apariţia unor necroze digitale la scurt timp de la debutul bolii; persistenţa unor simptome şi în afara crizelor. Diagnostic diferenţial: a Boala Raynaud. Epidemiologie: apariţia bolii la persoane relativ tinere, în special la femei; lipsa oricărei legături debutul bolii țesutului conjunctiv boală şi profesie.
Polimiozita Patogenie: hiperreactivitatea centrilor nervoşi simpatici, urmată de secreţia crescută de catecolamine; secreţia mai mare de EDCF factor vasoconstrictor comparativ cu EDRF rmn articulatie temporo mandibulara vasodilatator de către pereţii vasculari. Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; crizele vasomotorii au localizare bilaterală şi intensitate egală; evoluţie relativ blândă şi neprogresivă, lipsa apariţei complicaţiilor; între crize aspectul mâinilor este normal.
Boala Crocq-Cassirer sinonime: acrocianoză, acroasfixia Crocq artroza shqip o eritrocianoză permanentă a mâinilor şi debutul bolii țesutului conjunctiv, accentuată la frig şi umiditate.
Tulburarile tesutului conjunctiv
Uneori, se poate extinde la gambe şi antebraţe, dar şi la urechi, nas, pomeţi. Apare mai frecvent la sexul feminin, în adolescenţă, în relaţie cu disfuncţii endocrine şi ale sistemului nervos simpatic. De cele mai multe ori, bolnavii suferă de o hiperhidroză permanentă, având mâinile şi picioarele atât reci, cât şi umede, debutul bolii țesutului conjunctiv semn important de diferenţiere cu boala Raynaud.
Sindromul ascuțit al bolii țesutului conjunctiv TeleŞcoala: Biologie clasa a XII-a - Testele de antrenament 11 şi 13 TVR2 cele mai bune remedii pentru artrita genunchiului Pentru dureri articulare cronice tăierea durerilor în toate articulațiile, tratați hematomul genunchiului boala de genunchi depășește articulația.
Din punct de vedere hemodinamic, se constată o încetinire importantă a fluxului venulo-capilar, cu stagnarea sângelui la nivelul capilarelor periferice. Sindromul antifosfolipidic. Tulburarile tesutului conjunctiv Sindromul antifosfolipidic SAFLdescris pentru prima dată de Hughes îneste o afecţiune multisistemică autoimună, caracterizată printr-un titru persistent crescut de anticorpi antifosfolipidici şi diverse manifestări cutaneo-viscerale.
Cauzele SAFL nu sunt elucidate deplin.
Introducere Multe boli pediatrice pot provoca dureri la nivelul membrelor.
La început acest simptomocomplex era considerat o variantă de lupus eritematos sistemic LESdar mai apoi s-a demonstrat că poate acompania şi alte maladii autoimune, infecţii bacteriene şi debutul bolii țesutului conjunctiv, neoplazii, reacţii postmedicamentoase etc. Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditateboala Moschowitz purpură trombocitopenică trombohemolitică sau trombocitopenie benignă etc.
Sindroame asociate cu boli de colagen Manifestările viscerale: cardiovasculare tromboze arteriale şi venoase ; hematologice trombocitopenie, anemie hemolitică ; neurologice migrenă, atacuri ischemice tranzitorii ; obstetricale avorturi spontane repetate, gestoze tardive. Manifestările cutanate.
Boala mixtă de țesut conjunctiv Definiție Simptomele bolii mixte de țesut conjunctiv este o combinație de semne și simptome ale câtorva boli lupus primar, sclerodermia și polimiozita. Așadar, boala este numită câteodată boală de suprapunere. Simptomele fiecărei boli nu apar odată, ci treptat în câțiva ani, ceea ce face diagnosticarea bolii mixte de țesut conjunctiv complicată. Semnele timpurii afectează în general mâinile, făcând degetele umflate și vârfurile degetelor albe și amorțite, și mai târziu pot fi afectate și unele organe plămâni, inimă și rinichi.
Tratamentul de elecţie în SAFL primar este cu anticoagulanţi indirecţi: fenilina, acenocumarolul. Heparina, anticoagulant cu acţiune directă, este binevenită în combaterea SAFL la gravide.

Pacienţii cu titruri crescute de anticorpi antifosfolipidici şi manifestări clinice evidente vor fi asistaţi cu warfarină pe o durată lungă de timp sau chiar pe toată viaţa. Se recomandă de evitat combinarea warfarinei cu produse alimentare bogate în vitamina K.
Dacă singura manifestare a SAFL este tromboflebita superficială, atunci unica medicaţie poate fi aspirina în doze mici.
Variantă clinică de sclerodermie în care, pe lângă manifestările tipice, patognomonice ale bolii degete sindromul ascuțit al bolii țesutului conjunctiv vârful ascuţit, sclerozat, piele uscată, imobilizată şi articulaţii tumefiate, anchilozate, rigide etc. Frecvent, se constată prezenţa anticorpilor anti-centromer, care semnifică o rată mai mică a debutul bolii țesutului conjunctiv viscerale.
Afectarea pulmonară în cadrul bolilor de sistem
Generalitati Sindromul Thibierge-Weissenbach. Asocierea sclerodermiei progresive cu calcinoză circumscrisă sau diseminată este sindromul ascuțit al bolii țesutului conjunctiv sub numele de sindrom Thibierge-Weissenbach, descris de autori în Sindromul Sjögren. Sinonime: sindrom sicca, sindromul Gougerot-Sjögren. Sindrom complex, care apare la femei, în a doua perioadă a jumătăţii adulte. Clinic se manifestă prin: xeroftalmie, xerostomie, xerorinie, uscăciunea mucoasei vulvare şi anale, uscăciunea mucoasei respiratorii mai rarxerodermie cu scăderea secreţiei sudorale.

Alte manifestări ale bolii pot cuprinde: sindrom Raynaud, lupus eritematos diseminat sau sclerodermie, alopecie, manifestări articulare, adenopatii latero-cervicale, hepatosplenomegalie etc.
Sindromul Sharp. Sinonim: boala mixtă a ţesutului conjunctiv.

Descris de autor îneste un sindrom prezentând un tablou clinic în care se asociază semne aparţinând lupusului eritematos diseminat, sclerodermiei sistemice, dermatomiozitei, poliartritei reumatoide. Bilogic se caracterizează prin creşterea anticorpilor antinucleari contra unei ribonucleoproteine solubile anticorpi anti-RNP.
Sindromul Erasmus. Descris de autor la minerii din Africa de Sud. Diagnostic Colagenoză cutaneo-pulmonară indusă de expunerea cronică la siliciu, cu evoluţie comprimate pentru dureri articulare tenoxicam şi gravă spre insuficienţă respiratorie şi cord pulmonar cronic. Sindromul Erasmus poate debuta cu fenomen Raynaud, sclerodermia survenind ulterior.
La unii pacienţi, se poate asocia cu alte boli ale debutul bolii țesutului conjunctiv conjunctiv lupus eritematos, artrită reumatoidă. Sindromul Shulman. Sinonime: pseudosclerodermie cu eozinofile, fasceită difuză sclerodermiformă.
În formele avanste, scleroza extremităţilor poate interesa atât musculatura, cât şi tendoanele.
Stickler (SS) | eUniversitate Boli Rare
Dureri de gleznă la vârstnici Boala mixtă de țesut conjunctiv Definiție Simptomele bolii mixte de țesut conjunctiv este o combinație de semne și simptome ale câtorva boli lupus primar, sclerodermia și polimiozita.
În această boală, pielea devine strălucitoare şi dură aspră datorită îngroşării.
Boala Harley. Sinonim: hemoglobinurie paroxistică la frig.

Afecţiune cronică cu epizoade după expunere locală sau generală la frig, clinic manifestându-se prin pusee de hemoglobinurie asociate cu febră, dureri difuze, uneori sindrom Raynaud, gangrenă locală, urticarie. Sindromul Evans.
Sindrom idiopatic sau secundar unei patologii autoimune lupusrespectiv unui sindrom limfoproliferativ, caracterizat prin asocierea anemiei hemolitice autoimune cu purpura trombocitopenică.